Association Killian

Il y a quelques années, j'ai eu le bonheur de rencontrer le petit Ange Killian et son adorable famille Aline, Olivier et Thomas. 
Tout le courage, l'amour, la persévérance, l'énergie qu'ils mettent dans toutes les actions qu'ils entreprennent pour faire connaître leur association et aider des enfants comme Killian, atteints du syndrome d'Angelman... C'est juste incroyable... Les amis vous êtes merveilleux ! À l'image de votre fils qui avec son grand sourire rayonne d'une telle énergie positive et d'amour tellement pur, vous partagez tellement de belles choses, et cette générosité fait du bien au cœur et à l'âme... 
En ce moment même le papa de Killian ainsi que 12 bénévoles de l'association sont en train de parcourir 900 kms en 7 jours, en vélo et course à pied. Vous pouvez les aider en vous rendant sur le site de l'association http://www.associationkillian.org/ . Merci pour eux, et bon courage les amis, plein de bisous !!! 

Encore un weekend musical fantastique !!!

Merci merci merci pour toutes ces belles rencontres ! Un grand merci au public de Brocéliande qui était présent au Brécilien vendredi soir ! Merci pour votre soutien et votre générosité ! Avec la vente des CD et la participation libre, nous pouvons envoyer un joli chèque de 222 euros à l'association Killian ! Un immense merci à Valérie et à toute l'équipe du Brécilien pour leur accueil, merci à Micheline, Daniel et Christophe pour avoir tenu le stand toute la soirée, et merci à Camille et Dominique de nous avoir si merveilleusement accompagnés avec vos instruments et vos voix ! Merci à toutes et tous !!!

De retour d'une semaine extraordinaire à Saint-Chamond ! Merci du fond du cœur à toute l'association Killian pour leur accueil chaleureux, j'ai rencontré des personnes vraiment merveilleuses ! Merci à toute l'équipe de Capt'aine Kid !!!! Chanter sur scène avec vous et vivre cette semaine tous ensemble était vraiment magique !!! Merci à la chorale du collège Jean Rostand ce fut un véritable bonheur de chanter avec vous ! Je rentre chez moi le cœur rempli d'amour, et j'espère vraiment qu'on aura l'occasion de tous se revoir un jour ! Je vous adore !!!!!!!!!

Demain, départ pour Saint-Chamond !... 

Les 2, 3 et 4 septembre prochains, auront lieu les représentations du spectacle d'Alan Simon "Cap'taine Kid" à Saint-Chamond. Ce conte musical, a été créé par Alan à la demande d'Olivier et Aline, les parents de Killian, atteint du syndrome d'Angelman. En plus d'assister à un fantastique spectacle, vous ferez une bonne action en aidant les enfants atteint du même syndrome que Killian. Je suis très heureuse d'être l'une des marraines de l'association Killian, et j'aurai le bonheur immense de rejoindre tous les merveilleux artistes de Cap'taine Kid lors de ces représentations. 
Pour le plaisir voici une reprise de ma chanson préférée de Cap'taine Kid, "Angels Tears" magnifiquement interprétée par Jeremy Spencer dans le spectacle. A bientôt à Saint-Chamond ! 

Tellement heureuse d'être l'une des marraines de l'association Killian et de participer au magnifique spectacle Cap'taine Kid d'Alan Simon, aux côtés de Christian et Tristan Décamps du groupe Ange, Alan Simon, Jeremy Spencer, Siobhan Owen, Kohann, Roberto Tiranti, Guido Ripoli, Thomas Cressens, Amaury Albert et les 65 choristes du collège Jean Rostand. 

Cap'taine Kid Saint-Chamond 
Après son passage remarqué dans l'émission "The Voice" nous avons le plaisir d'annoncer la présence de Dana sur notre spectacle "Cap'taine Kid" 

J'ai eu la chance de rencontrer il y a quelques temps, une famille extraordinaire. Aline et Olivier, ainsi que leurs enfants Thomas et Killian. Killian souffre d'un Syndrome d'Angelman, anomalie sur le chromosome 15 qui engendre un sévère retard mental avec des troubles associés ( troubles de la marche, du langage, du sommeil, épilepsie...). Ses parents ont fondés en 2004, l'association Killian. Cette association a pour but de : Fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman, de faire connaître le SA et ses thérapies et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie.
J'ai été très touché de voir comment les merveilleux parents de Killian et son frère se dévouent corps et âme pour rendre son quotidien meilleur et mettre des étoiles dans ses yeux.
Alan Simon est devenu le parrain de cette association, et a crée un magnifique spectacle musical, Cap'taine Kid, une belle aventure qui a permis a beaucoup de gens de mieux connaître ce syndrome et de récolter des fonds pour l'association. 
Aujourd'hui je suis très heureuse de faire partie des marraines de cette association ! Le 30 septembre aura lieu la Nuit Killian. De nombreux artistes se sont portés volontaires pour organiser des concerts partout en France et à l'étranger, dont les bénéfices iront à l'association. Nous allons bien entendu organiser un concert en Bretagne pour cette occasion.
http://www.associationkillian.org/